DOP-PCR試劑盒優化開發后有巨大優勢
瀏覽次數：974發布日期：2019-11-23
DOP-PCR試劑盒細胞生物學研究有以下幾個方面：
細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：
?、偌毎?、染色體以及基因表達的研究；
?、谏锬づc細胞器的研究；
?、奂毎羌荏w系的研究；
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?、藜毎乃ダ吓c編程性死亡(凋亡)；
⑦細胞的起源與進化；
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DOP-PCR試劑盒細胞生物學研究的常用技術有哪些：
1、顯微技術：包括顯微觀察,顯微操作.
2、細胞組分分析技術：離心分離技術,生物大分子定位技術,定量細胞化學分析技術.
3、細胞工程：細胞培養。
DOP-PCR試劑盒產品及特點：
DOP-PCR即DegeneratedOligonucleotidePrimedPCR（簡并寡核苷酸引物聚合酶鏈反應），它與普通PCR的區別在于其使用單一的半簡并引物和低復性溫度，半簡并引物由特定序列+簡并序列+特定序列三部分組成，因此沒有種屬特異性，也跟DNA的復雜性無關，能均勻地擴增真個基因組，尤其適用于痕量DNA樣品的擴增。
本產品是在經典DOP-PCR基礎上經過精心優化而來，產品具有下列特點：
1、改進了DOP-PCR的循環參數。
2、優化的引物濃度，使自連序列和非模板相關序列的合成。
3、可使用各種來源的樣品，包括全血，干血，發根，口腔粘膜刮液培養細胞，真菌和病毒等。
4、操作簡便快捷，恒溫（30℃）反應，無須PCR儀即可實現擴增。
5、產物可用于多種后續試驗，包括多重PCR、長片斷PCR、定量PCR、克隆、文庫構建、單倍型分析、測序、基因芯片分析、各種遺傳分析（片段差異，微衛星差異，SNP，STR）等。
DOP-PCR即簡并寡聚核苷酸引物PCR，是擴增全基因組的方法之一，它利用中間含有6個隨機堿基的22nt引物，通過兩輪PCR(輪低溫復性，第二輪高溫復性)而將模板DNA擴增。DOP-PCR擴完整基因組的效率不如利用phi29DNA聚合酶的MDA，但在擴增高度降解的痕量DNA方面具有巨大優勢，在法醫鑒定領域具有重要應用。本產品就是在DOP-PCR基礎上進行優化而開發。
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