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菌株實驗操作 

1.取出試劑盒，于室溫（20-25℃）放置15-30分鐘。實驗過程應在室溫（20-25℃）進行。

2.取出酶標板，按照標準品的次序分別加入50 μl的標準品溶液于空白微孔中。

3.空白微孔中加入50 μl的樣品，空白對照加入100μl的蒸餾水。

4.在各孔中加入100μl的酶標記溶液（不含空白對照孔）。

5.將酶標板用封口膠密封后，37℃孵育反應 1小時（在孵育箱中保持穩定的溫度與濕度）。

6. 充分清洗酶標板5次，保持各孔有充足的水壓（濃縮洗滌液以1：100的比例與蒸餾水稀釋 

7.酶標板洗滌后用吸水紙拍干。

8.各孔加入顯色劑A 50 μl。

9.各孔加入顯色劑B 50 μl。

10.20-25℃下避光反應15分鐘。

11.各孔加入50μl終止液，終止反應。

菌株處理方式

1、采集血漿時一般不加抗凝劑(主要為枸櫞酸鹽和檸檬酸鹽)，采集后立即離心800-1000rmp x 5min分離，取上清，-20℃或4℃保存備用;

1.1、血液包括血漿和血清，它們的主要區別就是：血清凝血而血漿不凝血，所以它們的處理方式也就不一樣

1.2、如要采集血清，一般要加入總體積1%的抗凝劑，采集后先室溫或4℃靜置半小時后，800-1000rmp x 5min分離，取上清，-20℃或4℃保存備用;

2、胃液和唾液的采集方式一般現采現用，ELISA試劑盒但是一般飯后半小時內不易采集，因為剛進食的唾液中富含豐富的唾液淀粉酶，的采集的時間時空腹采集;

3、組織提取液如肺泡灌洗液等，采集后離心分離，800-1000rmp x 5min，取上清，-20℃或4℃保存備用;

4、尿液的采集方式基本和唾液一樣的，即現采現用，但是一般隔夜尿不采集;