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大豆PCR檢測試劑盒使用方法

1.擴增試劑準備（PCR前準備區）

大豆RR PCR檢測試劑盒相關PCR產品列表：氣腫疽梭菌PCR檢測試劑盒 50T 大鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA Kit 
侵襲性大腸桿菌PCR檢測試劑盒 50T 大鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)ELISA Kit 
芹菜PCR檢測試劑盒 50T 大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)ELISA Kit 
禽白血病病毒PCR檢測試劑盒 50T 大鼠黑色素細胞抗體(MC Ab)ELISA Kit 
禽傳染性支氣管炎病毒PCR檢測試劑盒 50T 大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α (sm Actinin-α )ELISA Kit 

2．樣本處理（樣本處理區）

1.1.先對痰液樣本進行目測，若樣本中唾液占大部分，則需重新采集樣本。

1.2.目測合格后，在樣本中加入2～3倍體積4%的NaOH溶液，<采希?50rpm、37℃條件下處理30min或常溫下1Hr，使其充分液化（無明顯固狀物并且吸出時無拖絲現象即為液化*；若液化不*，可適當再加入少量4%的NaOH溶液直至液化*）。

1.3.取液化后的樣本900ul以及試劑盒中的陰性對照、強陽性對照和臨陽性對照各500ul于1.5ml無菌離心管中，13,000rpm離心10min。

1.4.棄上清（先倒出大部分液體，再用移液器盡量吸干至無明顯液滴為止），沉淀中加入1ml滅菌生理鹽水，大豆RR PCR檢測試劑盒振蕩懸浮（注意：按緊離心管蓋后，橫向按在旋渦振蕩器上將沉淀振起），13,000rpm離心10min。

1.5.棄上清，用1ml滅菌生理鹽水洗滌沉淀，13,000rpm離心10min。

1.6.棄上清，向沉淀中加入DNA提取液30ul，振蕩混勻，2,000rpm離心5sec，放37℃溫浴30min，再放入100℃水浴/干浴10min，13,000rpm離心10min，保留上清備用。（如果樣本裂解產物當天不使用，請于-20℃保存。）