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　　植物ELISA試劑盒是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在植物學檢驗的各領域中。

 

　　植物ELISA試劑盒技術關鍵：

　　1、細胞上清：前處理有必要把細胞離心去掉，每孔直接加100μl即可。假定濃度太高需稀釋時，用標準品稀釋液直接稀釋；

　　2、腦脊液：前處理有必要把細胞離心去掉，每孔直接加100μl即可。假定濃度太高需稀釋時，用標準品稀釋液直接稀釋；

　　3、血清血漿：請參與50ul樣本分析緩沖液后加50ul標本,如稀釋量大，請將樣本與樣本分析緩沖液等量參與，缺少部分用標準品稀釋液賠償至100ul；

　　4、組織勻漿液的樣本，要制備過程中需要在緩沖液中參與蛋白酶抑制劑，防止蛋白成份被內源性蛋白酶降解，構成查看效果的值偏低。

 

　　操作注意事項：

　　1、試劑應按標簽說明儲存，使用前恢復到室溫.稀稀過后的標準品應丟棄；

　　2、實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存；

　　3、不用的其它試劑應包裝好或蓋好；

　　4、使用一次性的吸頭以免交叉污染；

　　5、用干凈的塑料容器配置洗滌液，用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品；

　　6、洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水；

　　7、底物A應揮發(fā)避免長時間打開蓋，底物B對光敏感避免長時間暴露于光下；

　　8、加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣；

　　9、按照說明書中標明的時間，加液的量及順序進行溫育操作。