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PCR溫度循環儀（又稱PCR儀或熱循環儀）是分子生物學實驗中用于執行聚合酶鏈式反應（PCR）的關鍵設備。它通過精確控制溫度變化，實現DNA模板的變性、引物退火和產物延伸的循環過程，從而在體外高效擴增特定DNA片段。正確操作儀器不僅能確保實驗結果的準確性和重復性，還能延長設備使用壽命。

操作流程詳解

以下是綜合多個品牌PCR儀（如伯樂Bio-Rad、ABI Veriti等）的通用操作步驟：

一、開機與準備

接通電源，打開儀器背部主開關。

儀器自動進行自檢（SelfTest），完成后進入待機狀態（Ready）。

將配制好的PCR反應管或96孔板放入樣品槽中，關閉熱蓋。

二、程序設置方式

不同型號PCR儀提供多種程序創建方式，主要包括手動編輯和自動向導兩種。

三、核心參數配置

在設置程序時，需重點配置以下參數：

熱蓋溫度：通常設為99–105℃，防止樣品蒸發；壓力默認約90N。

初始變性：94–95℃維持2–5分鐘，確保模板全部解鏈。

循環步驟：

變性：94–95℃，15–30秒；

退火：根據引物Tm值設定，通常50–65℃，30秒；

延伸：72℃，按1 kb/min計算時間。

循環次數：一般25–35次，過多可能導致非特異產物積累。

最終延伸：72℃，5–10分鐘，確保所有產物完整合成。

四、運行與監控

設置完成后，點擊 Run → Start Now 啟動程序。

可通過屏幕查看當前運行狀態、剩余時間等信息。

如需暫?；蚪K止，使用 Pause 或 Stop 功能。

五、關機與維護

程序結束后，及時取出樣品。

清潔樣品槽和熱蓋，保持儀器干燥。

定期校準溫度以保證準確性。

建議

使用前務必閱讀說明書，了解具體型號的功能限制（如zui大升溫速率、支持管型等）。

定期維護和校準儀器，確保溫度控制精度。

若出現非特異條帶，可嘗試調整退火溫度或啟用梯度功能尋找zuiyou條件。

實驗完成后及時清理樣品槽，避免污染。