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據美國媒體資訊，美國醫藥市場將會涌入更多的癌癥新藥，這對于癌癥患者而言是福音，但是與此同時，這些癌癥新藥的價格也將保持小幅上調，因此患者的治療成本支出或將面臨小幅增加。

　　根據塔弗茨醫學中心藥物部門的數據顯示，2000年至2011年年間，美國食品和藥物監管局批準上市的癌癥新藥數量比歐洲藥物監管局批準上市的數量高出33%，但是與此形成鮮明對比的是，歐洲地區癌癥藥物的價格比美國境內同類癌癥藥物的價格低9%。

　　塔弗茨醫學中心經濟分析師表示，同類癌癥藥物價格在美國和歐洲地區銷售價格不同的主要原因是成本效益評估的差異，英國國家健康與優化研究所對藥物的評估同美國藥監局之間的評估就存在很大的差異。

　　塔弗茨醫學中心助理教授Joshua P. Cohen表示，歐洲地區的藥物監管和評估系統主要是以各種證據為標準的，因此對藥物成效性的評估程序較為容易，很多新藥在歐洲地區獲批上市的難度較低，但是在美國相反，因此價格存在很大差異。目前為止，美國腫瘤藥物市場上的新藥越來越多，但是價格也有所增加。

　　美國《福布斯》雜志指出，癌癥藥物獲批上市的次數也存在一定的差異。比如，瑞士諾華制藥公司的血癌新藥Gleevec（格列衛）在獲得美國食品和藥物監管局批準上市之后，又向歐洲地區的藥物監管局等提交了上市申請，繼而獲得了歐盟11個國家的上市批準。葛蘭素史克制藥公司的Tykerb（拉帕替尼）在獲得美國食品和藥物監管局的審批之后，也向歐洲藥物監管局提交了上市申請書，并且獲得了15個歐洲國家的上市批準。同類藥物在兩個地區的市場銷售價格差別也是極大的，福布斯指出，法國賽諾菲制藥公司的白血病藥物Campath（阿倫單抗）在美國醫藥市場的銷售價格為1,790美元，但是該藥物在歐洲地區醫藥市場（主要是由拜耳制藥集團負責該藥物在歐洲的銷售）的銷售價格僅為570美元。