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　　隨著2012年度諾貝爾生理或醫(yī)學獎的揭曉，iPSc（誘導多能干細胞）也變得*。據(jù)介紹，基于iPS細胞的各種研究正熱火朝天，但科研人員一直受困于誘導率低、速度慢、組成復雜等障礙，研究效率并不高。這種情況又反過來制約科研人員對iPS誘導過程分子機理的理解，造就了iPS技術研究遠快于基礎研究，而近兩年來技術研究也明顯面臨瓶頸的狀況。
　　
　　研究過程中，裴端卿等發(fā)現(xiàn)iPS細胞誘導中會大量出現(xiàn)一類細胞克隆，其外觀、生長速度等各方面酷似干細胞，卻沒有干細胞應有的基因表達和功能。這種細胞在經(jīng)典的誘導環(huán)境中大量存在，而且狀態(tài)穩(wěn)定，嚴重阻礙科研人員獲得真正的iPS細胞。進一步研究發(fā)現(xiàn)，這些細胞在某些誘導條件下，如用維生素C處理，也會變成貨真價實的誘導多能干細胞。“它們只是一種未*重編程的iPS細胞，換句話說，就是半成品。”裴端卿形象地解釋。
　　
　　“這些細胞克隆猶如iPS誘導過程的路障，大部分細胞都被阻礙在路障之外，這嚴重阻礙科研人員獲得真正的iPS細胞。”裴端卿說。經(jīng)過深入研究，裴端卿等發(fā)現(xiàn)誘導培養(yǎng)iPS細胞所使用的血清是誘發(fā)這個“路障”的元兇：細胞中的BMP蛋白對重編程過程起抑制作用。哈佛大學再生醫(yī)學中心教授康拉德指出，這一發(fā)現(xiàn)是決定細胞命運的分子機制研究的重大突破，將使研究者更、更高質(zhì)量地制備誘導多能干細胞，加快制備來自病人疾病的特異細胞系，加快阿爾茨海默氏癥、帕金森氏癥等疾病的藥物。