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本網站銷售的所有產品均不得用于人類或動物之臨床診斷或治療，僅可用于工業或科研等非醫療目的。

測定意義：                           

AKP/ALP是一種含鋅的糖蛋白酶，在堿性環境中可水解各種天然及人工合成的磷脂單酯化合物。AKP/ALP廣泛分布于人體各臟器中，以肝臟為主。 

測定原理：

在堿性環境中，AKP/ALP催化磷酸苯二鈉生成游離酚；酚與4-氨基安替比反應紅色亞醌衍生物，在510nm有特征光吸收；通過測定510 nm吸光度增加速率，來計算AKP活性。

自備儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器和蒸餾水。

試劑組成和配制：

試劑一：液體×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體×1瓶，4℃避光保存。

試劑三：液體×1瓶，4℃避光保存。

試劑四：液體×1瓶，4℃避光保存，未變成藍綠色之前均可使用。

標準品：液體×1支（EP管中），2 μmol/mL酚標準液，4℃保存。

粗酶液提取：

1. 組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿，4℃、8000g離心10min，取上清液待測。

2. 細菌或細胞：按照細菌或細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。

3. 血液可直接測定，或者適當稀釋后測定。

測定步驟：

1. 分光光度計/酶標儀預熱30min，調節波長到510 nm，蒸餾水調零。

2. 試劑三置于37℃水浴中預熱30 min。

3. 空白管：取EP管，加入4μL蒸餾水，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A空白管。

4. 標準管：取EP管，加入4μL標準品，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A標準管。

5. 對照管：取EP管，加入4μL上清液，40μL蒸餾水，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。

6. 測定管：取EP管，加入4μL上清液，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。

其中標準管和空白管只需做一管，測定管和對照管每個樣均需做。

注意：空白管和標準管只需測定一次。

AKP/ALP活性計算：

1. 血液中AKP/ALP活力計算

活性單位定義：37℃中每毫升血液每分鐘催化產生1μmol酚定義為1個酶活單位。

AKP/ALP活力(μmol/min /mL)= [C標準品×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)×V反總] ÷V樣÷T=6.8×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)

2. 組織、細菌或細胞中AKP/ALP活性計算

（1）按照蛋白濃度計算

活性單位定義：37℃中每毫克蛋白每分鐘催化產生1 μ mol酚定義為1個酶活單位。

AKP/ALP(μmol/min/mg prot)=[C標準品×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)×V反總]÷(Cpr×V樣)÷T=6.8×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管) ÷Cpr

（2）按照樣本質量計算

活性單位定義：37℃中每克組織每分鐘催化產生1 μ mol酚定義為1個酶活單位。

AKP/ALP(μmol/min/g 鮮重)=[C標準品×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)×V反總]÷(W×V樣÷V樣總)÷T=6.8×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管) ÷W

（3）按照細菌或細胞數量計算

活性單位定義：37℃中每104個細菌或細胞每分鐘催化產生1 μ mol酚定義為1個酶活單位。AKP/ALP (μmol/min/104 cell)= [C標準品×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)×V反總]÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T= 6.8×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管) ÷細胞數量

C標準品：2μmol/mL；V反總：反應體系總體積（mL），205μL=0.205mL； Cpr：粗酶液蛋白質濃度（mg/mL），需要另外測定，建議使用本公司生產的BCA蛋白質含量測定試劑盒；W ：樣品質量；V樣：加入反應體系中上清液體積（mL），0.004mL；V樣總：提取液體積，1 mL；T：反應時間（min），15 min。

注意事項：

1.試劑二、試劑三和試劑四均需避光保存。

2.試劑四變藍綠色后不能再使用。

3.加入試劑四后必須立即混勻。

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