
V-P試劑盒說明書
V-P試劑盒說明書
英文名稱:
產品規格:5ml*4
產品用途:用于V-P試驗
產品介紹:
V-P試劑盒
[規格]:5ml*4
[試劑盒組成]:
A液:5ml*3
B液:5ml*1
[使用方法]:
此試劑采用進口原料配制,在使用此試劑時,應先將A液0.6ml與培養物充分混勻后,再添加B液0.2ml混勻即可。振搖試管后靜置0.5~2h。
注意:建議低用量A液6滴,B液2滴。
[結果]:
陽性反應:伊紅色;
陰性反應:不變色。
【配方成分】
含量:
蛋白胨 18.8g
酵母膏粉 5.0g
氯化鈉 10.0g
蔗糖 20.0g
抑菌劑 1.5g
瓊脂 13.0g
混合色素 3.0g
終pH 9.0±0.2
【注意事項】
1. 稱量時注意粉塵,佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系統不適。
2. 干粉培養基使用后立即旋緊瓶蓋,避免吸潮結塊。
3. 自制平板時需注意培養基的厚度,厚度過薄容易造成瓊脂水分保持性下降,開裂;因此,一般需要15-20mL(Φ90mm)體積培養基,平板培養基厚度至少為2mm。
4. 即用型成品平板應該盡量保持在2-8℃下保存且與存放容器冷凝管保持一定距離以避免凍損壞。產品多次在低溫與常溫之間變更會引起瓊脂的泌水,屬于正常現象。使用前應平衡至室溫且盡量在無菌干燥箱中預干燥。
特點:
(1)MS培養基 它是1962年由Murashige和Skoog為培養煙草細胞而設計的。特點是無機鹽和離子濃度較高,為較穩定的平衡溶液。其養分的數量和比例較合適,可滿足植物的營養和需要。它的硝酸鹽含量較其他培養基為高,廣泛地用于植物的器官、花藥、細胞和原生質體培養,效果良好。有些培養基是由它演變而來的。
(2)B5培養基 是1968年由Gamborg等為培養大豆根細胞而設計的。其主要特點是含有較低的銨,這可能對不少培養物的生長有抑制作用。從實踐得知有些植物在B5培養基上生長更適宜,如雙子葉植物特別是木本植物。
(3)White培養基 是1943年由White為培養番茄根尖而設計的。1963年又作了改良,稱作White改良培養基,提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點是無機鹽數量較低,適于生根培養。
(4)N6培養基 是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養而設計的。其特點是成分較簡單,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在國內已廣泛應用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養和其他組織培養。
(5)KM-80培養基 它是1974年為原生質體培養而設計的。其特點是有機成分較復雜,它包括了所有的單糖和維生素,廣泛用于原生質融合的培養。
【儲存條件及保質期】
即用型平板: 2~8℃,避光保存,貯存期三個月。
脫水干粉培養基:旋緊瓶蓋,2~8℃密封干燥保存,貯存期二年。
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【使用方法】
1、取瓶內弧菌顯色培養基干粉71.3克,用1000ml蒸餾水或純水溶解,可按比例擴增或縮小。攪拌加熱煮沸至*溶解,不需高壓滅菌,冷至約50℃,傾注滅菌平皿。
2、以無菌操作取檢樣25 g(mL),加入3%氯化鈉堿性蛋白胨水225 mL,用旋轉刀片式均質器以8 000 r/min均質1 min,或拍擊式均質器拍擊2 min,或用Pulsifier脈沖式樣品處理器均質30秒,制備成1:10的均勻稀釋液。如無均質器,則將樣品放入無菌乳缽中磨碎,然后放在500 mL的滅菌容器內,加225 mL3%氯化鈉堿性蛋白胨水,并充分振蕩。
3、增菌:將上述1:10稀釋液于36 ±1 ℃培養8~18h。
4、分離:在增菌液中用接種環取一環,于弧菌顯色平板上劃線分離,于36 ±1 ℃培養18~24 h。5、通過驗證試驗進一步確認假定性副溶血性弧菌和其他弧菌,如氧化酶、革蘭氏染色、生化鑒定等。進一步的試驗。
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