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單克隆抗體：
1.概念：由單個B淋巴細胞進行無性繁殖形成的細胞系所產生出的化學性質單一、特異性強的抗體。
2.特點：化學性質單一，特異性強，靈敏度高。
3.單克隆抗體的應用：
（1）診斷疾病：診斷病毒引起的疾病和用癌細胞抗原制備的單克隆抗體定位診斷。
（2）藥物導向治療：運用藥物與單克隆抗體連接在一起制成“生物導”
（3）分離和純化抗原分子。單抗的制備過程：
1.動物免疫：注射特定抗原蛋白
2.分離脾淋巴細胞：與培養好的骨髓瘤細胞混合，人工誘導細胞融合。
3.細胞融合：淋巴細胞雜交瘤的制備
4.雜交瘤細胞的篩選：HAT選擇培養基篩選出雜交瘤細胞。（含次黃嘌呤（H）、氨基喋呤（A）及胸腺嘧啶核苷（T）的一種培養基，其中三種成分與細胞DNA合成有關，骨髓瘤細胞遺傳缺陷型，不能利用，被淘汰）
5.培養雜交瘤細胞：體外培養雜交瘤細胞，從培養液中分離提取單克隆抗體。或者，將雜交瘤細胞移植到小鼠腹腔內，從小鼠腹水中分離提取單克隆抗體。
6.單克隆抗體的制備和凍存、純化。
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英文名稱Anti-CDC10/Septin7科研
中文名稱  細胞周期調控因子3抗體

別    名  Cdc3p; Cell division control protein 3; SEPT7A; CDC10; CDC10 protein homolog; CDC3; Cell division cycle 10; Septin7; Septin-7; Septin 7; SEPT7_HUMAN.

濃    度  1mg/1ml

規 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

產品類型  一抗

研究領域  細胞生物 細胞周期蛋白 細胞分化

蛋白分子量  predicted molecular weight: 50kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human Septin 7

產品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500
單抗原理：
抗體主要由B淋巴細胞合成。每個B淋巴細胞有合成一種抗體的遺傳基因。動物脾臟有上百萬種不同的B淋巴細胞系，含遺傳基因不同的B淋巴細胞合成不同的抗體。當機體受抗原刺激時，抗原分子上的許多決定簇分別激活各個具有不同基因的B細胞。被激活的B細胞分裂增殖形成多克隆，并合成多種抗體。如果能選出一個一種專一抗體的細胞進行培養，就可得到由單細胞經分裂增殖而形成細胞群，即單克隆。單克隆細胞將合成一種決定簇的抗體，稱為單克隆抗體。
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Mimitin  MYC導線粒體蛋白抗體 50次Rhizoma curculiginis仙茅探針法PCR鑒定試劑盒   負20度 一年2-4周 低溫

NANOGP8  干細胞轉錄因子NANOGP8抗體 50次Rhizoma cyperi附探針法PCR鑒定試劑盒   負20度 一年2-4周 低溫

顆粒酶B檢測試劑盒對照品*阿維A相關物質B標準品阿維A相關物質B標準品48T/96TXW-DJ-017 Anti-5-LOX(5-lipoxygenase)

顆粒溶素檢測試劑盒對照品進口/國產呋塞米標準品呋塞yMDMmcDM9MS4wLjEuNzMmcDQ9NDIwNTkw??Ú枸???PXNzX2lkbGVfcGxndXNlcjQmcDY9d3BzJnA3PTEmcDg9
Anti-CDC10/Septin7科研25cm2正方斜口細胞培養瓶Anti-PP2Ac/FITC  熒光素標記磷酯酶-2Ac抗體IgG

75cm2三角斜口細胞培養瓶Anti-PRL1/PTP4A1/FITC  熒光素標記肝再生磷酯酶1抗體IgG

75cm2正方斜口細胞培養瓶Anti-PRL3/PTP4A3/FITC  熒光素標記磷酯酶3蛋白抗體IgG

Φ35mm細胞培養皿Anti-PTPN4/MEG1/FITC  熒光素標記蛋白酪氨磷酶非受體型4抗體IgG

Φ60mm細胞培養皿Anti-PPAR-delta /FITC  熒光素標記D型-過氧化酶活化增生受體抗體IgG

75mm培養皿Anti-PPAR alpha/FITC  熒光素標記α型-過氧化酶活化增生受體抗體IgG

90mm培養皿Anti-PPAR Gamma /FITC  熒光素標記過氧化酶活化增生受體γ抗體IgG

Φ100mm細胞培養皿Anti-PPIG/FITC  熒光素標記親蛋白（親素）PPIG抗體IgG
單抗制備過程：
1.提取合成專一性抗體的單個B淋巴細胞（不能在體外生長）。
2.應用細胞雜交技術使骨髓瘤細胞與B淋巴細胞融合，得到雜交瘤細胞。
3.對雜交瘤細胞進行細胞培養，選出所需要的細胞群，并進行克隆化培養，得到穩定的雜交瘤細胞，再進行大規模培養獲得單克隆抗體。
4.提純，一般常用金黃色葡萄球菌蛋白A－瓊脂糖4B親和層析法。
實驗原理 :
（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以清除病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合，直接發揮中和病毒的作用。 
（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 
（3）結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，參與免疫應答。 
（4）可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動
免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。 
（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 
（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在上常可用硫酸銨或*從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化