
減少ELISA實驗誤差,關鍵在于從樣本處理到儀器使用的全流程精細化控制。
一、操作規范
?加樣精準?:使用校準移液器,垂直加樣至孔底,避免觸碰孔壁或產生氣泡;更換槍頭,防止交叉污染;加樣順序建議從低濃度到高濃度,減少"跳孔"。
?溫控嚴格?:孵育溫度嚴格控制在37℃(使用恒溫設備),避免溫度波動影響反應速率。
?洗滌chedi?:使用推薦洗滌液(如含0.05%-0.1% Tween 20的PBS),洗板機或手工洗滌確保次數和時間一致,避免殘留或洗脫過度。
?顯色控制?:顯色時間需嚴格把控(如TMB 15-30分鐘),在陽性孔顏色明顯深于陰性孔時及時終止,避免過顯或顯色不足。
二、試劑管理
?嚴格選擇?:使用高靈敏度、高特異性、批間差小的試劑盒,?嚴禁混用不同批號或廠家的試劑?。
?正確平衡?:試劑使用前平衡至室溫(20-30分鐘),檢查有效期和底物狀態(如TMB應無色透明)。
三、樣本處理與保存
?避免干擾物?:防止溶血(釋放過氧化物酶)、細菌污染(內源性HRP)和反復凍融(降解蛋白)。血清樣本需離心去除碎片,必要時進行超速離心或過濾。
?規范保存?:短期(≤1周)2-8℃保存,長期分裝后-20℃或-80℃凍存,避免反復凍融。
四、儀器與環境
?設備校準?:定期校準酶標儀、洗板機和移液器,確保儀器性能穩定。
?環境整潔?:保持實驗室安靜、整潔,避免唾液、灰塵等落入孔中;控制溫濕度穩定。
五、質量控制與數據分析
?設置對照?:每板必須設置空白對照、陰性對照和陽性對照,并進行復孔或雙孔實驗,計算批內/批間變異系數(CV值)。
?標準曲線?:標準曲線R2值應≥0.99,線性范圍需覆蓋樣本濃度;通過回收率實驗評估準確性。
?結果驗證?:對可疑結果進行重復實驗,排查操作或試劑問題。
六、其他注意事項
?操作熟練度?:實驗人員需熟練掌握操作流程,減少人為誤差。
?基質效應?:復雜樣本(如血清、組織勻漿)需進行梯度稀釋,找到線性檢測范圍,避免基質干擾。