热re66久久精品国产99re_日韩欧美一区二区三区性视频_艳妇乳肉豪妇荡乳ⅩXXOO电_日本老熟妇xx_人妻被邻居侵犯相泽南_免费一级片视频_日韩免费在线播放视频国产一区二区四区在线视频_日韩黄色一级片_一区二区福利在线导航_黄色A片在线观看_欧美视频在线视频精品_丝袜熟女一区二区三区_国产精品伦人一区二区三区_男女上下激情无遮挡进出动态图_日本激情视频一区二区

細菌總數顯色培養基
英文名稱：Total Genes Chromogenic Medium

產品規格：250g

產品用途：用于快速、準確檢測細菌總數，培養24小時，細菌顯紅色

產品介紹:

用途

用于快速檢測食品，水質和環境中的細菌總數。

用 法

稱取本品 23.5 克，溶解于1000ml蒸餾水中，分裝試管或燒瓶，121℃高壓滅菌15分鐘，冷卻至45-50℃時，傾入無菌平皿。

質量控制和典型特征

按、SN標準、FDA標準

制備樣品液，選取適宜的稀釋度的樣品液1mL，加入培養基的中心，用無菌的L涂棒涂布均勻，放置5～10# ?#??#????????#?
【配方成分】
含量：
蛋白胨           18.8g
酵母膏粉          5.0g
氯化鈉           10.0g
蔗糖             20.0g
抑菌劑            1.5g
瓊脂             13.0g
混合色素          3.0g
終pH           9.0±0.2
公司提供的顆粒培養基品種全面，*、實驗方法、培養基使用說明，均可我們，或咨詢在線客服，我們將竭誠為您服務，詳情請咨詢我們客服專員！
【使用方法】
1、取瓶內弧菌顯色培養基干粉71.3克，用1000ml蒸餾水或純水溶解，可按比例擴增或縮小。攪拌加熱煮沸至*溶解，不需高壓滅菌，冷至約50℃，傾注滅菌平皿。
2、以無菌操作取檢樣25 g(mL)，加入3%氯化鈉堿性蛋白胨水225 mL，用旋轉刀片式均質器以8 000 r/min均質1 min，或拍擊式均質器拍擊2 min，或用Pulsifier脈沖式樣品處理器均質30秒，制備成1:10的均勻稀釋液。如無均質器，則將樣品放入無菌乳缽中磨碎，然后放在500 mL的滅菌容器內，加225 mL3%氯化鈉堿性蛋白胨水，并充分振蕩。
3、增菌：將上述1:10稀釋液于36 ±1 ℃培養8～18h。
4、分離：在增菌液中用接種環取一環，于弧菌顯色平板上劃線分離，于36 ±1 ℃培養18～24 h。5、通過驗證試驗進一步確認假定性副溶血性弧菌和其他弧菌，如氧化酶、革蘭氏染色、生化鑒定等。進一步的試驗。
【注意事項】
1. 稱量時注意粉塵，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系統不適。
2. 干粉培養基使用后立即旋緊瓶蓋，避免吸潮結塊。
3. 自制平板時需注意培養基的厚度，厚度過薄容易造成瓊脂水分保持性下降，開裂;因此，一般需要15-20mL(Φ90mm)體積培養基，平板培養基厚度至少為2mm。
4. 即用型成品平板應該盡量保持在2-8℃下保存且與存放容器冷凝管保持一定距離以避免凍損壞。產品多次在低溫與常溫之間變更會引起瓊脂的泌水，屬于正常現象。使用前應平衡至室溫且盡量在無菌干燥箱中預干燥。
富馬酸氯馬斯汀進口/國產RORB  維甲酸相關孤兒受體β抗體含量：UV法含量測定

果糖進口/國產RORG/ROR gamma  維甲酸相關孤兒受體γ抗體含量：HPLC含量測定

環吡酮胺進口/國產AF6/Afadin  絲狀肌動蛋白結合蛋白抗體含量：檢查

環己胺進口/國產phospho-Afadin(Ser1718)  磷酸化絲狀肌動蛋白結合蛋白抗體含量：比色法檢查；環拉酸鈉中VIS法檢查用

環磷酰胺進口/國產TRIM31  環指蛋白HCG1抗體含量：HPLC含量測定

己內酰胺進口/國產alpha-L-arabinofuranosidase  果桃α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗體含量：檢查

磷酸苯丙哌啉進口/國產THRA1  甲狀腺激素受體α1抗體含量：含量測定
細菌總數顯色培養基水蛭(螞蟥)進口/國產EAAT2  膠質細胞谷氨酸運載蛋白2抗體含量：121061-200503

芫花進口/國產EAAT3  膠質細胞谷氨酸運載蛋白3抗體(神經/上皮細胞谷氨酸運載蛋白)含量：121062-200602

槐花進口/國產EBNA 3A  EB病毒核抗原-3A抗體含量：121063-200702

羚羊角進口/國產ADAMTSL3  整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣2蛋白抗體含量：121064-0301

川牛膝進口/國產ECE1  內皮素轉化酶1抗體含量：121065-201004

牛膝進口/國產ECE2  內皮素轉化酶2抗體含量：121066-200504

蘇木進口/國產ECG2  食道癌相關基因抗體含量：121067-200604
特點：
（1）MS培養基  它是1962年由Murashige和Skoog為培養煙草細胞而設計的。特點是無機鹽和離子濃度較高，為較穩定的平衡溶液。其養分的數量和比例較合適，可滿足植物的營養和需要。它的硝酸鹽含量較其他培養基為高，廣泛地用于植物的器官、花藥、細胞和原生質體培養，效果良好。有些培養基是由它演變而來的。
（2）B5培養基  是1968年由Gamborg等為培養大豆根細胞而設計的。其主要特點是含有較低的銨，這可能對不少培養物的生長有抑制作用。從實踐得知有些植物在B5培養基上生長更適宜，如雙子葉植物特別是木本植物。
（3）White培養基  是1943年由White為培養番茄根尖而設計的。1963年又作了改良，稱作White改良培養基，提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點是無機鹽數量較低，適于生根培養。
（4）N6培養基  是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養而設計的。其特點是成分較簡單，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在國內已廣泛應用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養和其他組織培養。
（5）KM-80培養基  它是1974年為原生質體培養而設計的。其特點是有機成分較復雜，它包括了所有的單糖和維生素，廣泛用于原生質融合的培養。
【儲存條件及保質期】
即用型平板： 2~8℃，避光保存，貯存期三個月。
脫水干粉培養基：旋緊瓶蓋，2~8℃密封干燥保存，貯存期二年。