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煌綠乳糖膽鹽肉湯(BGLB)顆粒
英文名稱：Brilliant Green Lactose Bile Broth

產品規格：250g

產品用途：用于大腸菌群的確證試驗

產品介紹:

用途:用于大腸菌群的確證試驗。

成分(g/L)

蛋白胨 10.0

乳糖 10.0

牛膽粉 20.0

煌綠 0.0133

pH值 7.2±0.1 25℃

用法

稱取本品40.0g,加熱攪拌溶解于 1000ml 蒸餾水中,分裝到有倒立發酵管的20mm*150mm 試管中,每管 10ml,121℃高壓滅菌 15 分鐘,備用。
【配方成分】
含量：
蛋白胨           18.8g
酵母膏粉          5.0g
氯化鈉           10.0g
蔗糖             20.0g
抑菌劑            1.5g
瓊脂             13.0g
混合色素          3.0g
終pH           9.0±0.2
【使用方法】
1、取瓶內弧菌顯色培養基干粉71.3克，用1000ml蒸餾水或純水溶解，可按比例擴增或縮小。攪拌加熱煮沸至*溶解，不需高壓滅菌，冷至約50℃，傾注滅菌平皿。
2、以無菌操作取檢樣25 g(mL)，加入3%氯化鈉堿性蛋白胨水225 mL，用旋轉刀片式均質器以8 000 r/min均質1 min，或拍擊式均質器拍擊2 min，或用Pulsifier脈沖式樣品處理器均質30秒，制備成1:10的均勻稀釋液。如無均質器，則將樣品放入無菌乳缽中磨碎，然后放在500 mL的滅菌容器內，加225 mL3%氯化鈉堿性蛋白胨水，并充分振蕩。
3、增菌：將上述1:10稀釋液于36 ±1 ℃培養8～18h。
4、分離：在增菌液中用接種環取一環，于弧菌顯色平板上劃線分離，于36 ±1 ℃培養18～24 h。5、通過驗證試驗進一步確認假定性副溶血性弧菌和其他弧菌，如氧化酶、革蘭氏染色、生化鑒定等。進一步的試驗。
【儲存條件及保質期】
即用型平板： 2~8℃，避光保存，貯存期三個月。
脫水干粉培養基：旋緊瓶蓋，2~8℃密封干燥保存，貯存期二年。
【注意事項】
1. 稱量時注意粉塵，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系統不適。
2. 干粉培養基使用后立即旋緊瓶蓋，避免吸潮結塊。
3. 自制平板時需注意培養基的厚度，厚度過薄容易造成瓊脂水分保持性下降，開裂;因此，一般需要15-20mL(Φ90mm)體積培養基，平板培養基厚度至少為2mm。
4. 即用型成品平板應該盡量保持在2-8℃下保存且與存放容器冷凝管保持一定距離以避免凍損壞。產品多次在低溫與常溫之間變更會引起瓊脂的泌水，屬于正常現象。使用前應平衡至室溫且盡量在無菌干燥箱中預干燥。
大葉茜草素進口/國產PIRH2  泛素連接酶抗體含量：HPLC≥98%

斷血流皂苷A進口/國產Calponin 1/2/3  鈣結合蛋白Calponin抗體含量：HPLC≥98%

羥基紅花黃色素A進口/國產SORBS2/ArgBP2  精氨酸結合蛋白2抗體含量：HPLC≥98%

琥珀酸（丁二酸）進口/國產SLC40A1/FPN1  細胞膜鐵轉運蛋白FP1抗體含量：HPLC≥98%

槐角堿進口/國產TGF beta 3  轉移生長因子β3（TGFβ3）抗體含量：HPLC≥98%

胡蘆巴堿進口/國產TGF beta 1/LAP  轉化生長因子β（TGFβ）抗體含量：HPLC≥98%

瑞香素（祖師麻甲素）進口/國產TGF beta 2  轉化生長因子β2（TGFβ2）抗體含量：HPLC≥98%
煌綠乳糖膽鹽肉湯(BGLB)顆粒衛矛醇進口/國產Connexin-31  間隙連接蛋白31抗體含量：111781-200901

3,5-O二咖啡酰基奎寧酸進口/國產Connexin-32  間隙連接蛋白32抗體含量：111782-200801

注射用益氣復脈隨行對照品(暫行)進口/國產Connexin-36  間隙連接蛋白36抗體含量：111783-200801

去乙酰車葉草酸甲酯進口/國產Connexin-37/GJA4  間隙連接蛋白37抗體含量：111786-200801

7,4'-二羥基黃酮進口/國產Connexin-40  間隙連接蛋白40抗體含量：111787-200801

香葉木素進口/國產MCPIP1  單核細胞趨化誘導蛋白1抗體含量：111788-200801

4'-去甲基鬼臼毒素進口/國產LOXL4  賴氨酰氧化酶樣蛋白4抗體含量：111792-200901
特點：
（1）MS培養基  它是1962年由Murashige和Skoog為培養煙草細胞而設計的。特點是無機鹽和離子濃度較高，為較穩定的平衡溶液。其養分的數量和比例較合適，可滿足植物的營養和需要。它的硝酸鹽含量較其他培養基為高，廣泛地用于植物的器官、花藥、細胞和原生質體培養，效果良好。有些培養基是由它演變而來的。
（2）B5培養基  是1968年由Gamborg等為培養大豆根細胞而設計的。其主要特點是含有較低的銨，這可能對不少培養物的生長有抑制作用。從實踐得知有些植物在B5培養基上生長更適宜，如雙子葉植物特別是木本植物。
（3）White培養基  是1943年由White為培養番茄根尖而設計的。1963年又作了改良，稱作White改良培養基，提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點是無機鹽數量較低，適于生根培養。
（4）N6培養基  是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養而設計的。其特點是成分較簡單，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在國內已廣泛應用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養和其他組織培養。
（5）KM-80培養基  它是1974年為原生質體培養而設計的。其特點是有機成分較復雜，它包括了所有的單糖和維生素，廣泛用于原生質融合的培養。