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運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區域操作。點擊了解多PCR檢測試劑盒。

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特點：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據大豆熱休克蛋白基因保守區域設計引物，能專一性檢測出樣品中的大豆成分，但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設備。
5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%，對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規 PCR。
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

LG培養基299-75001 250g299-75001 檢測試劑盒

ELISAKitforHumanProto-oncogenetyrosine-proteinkinasereceptorRet25mg 78-5000 pg/mL白屈菜堿 CHELIDONINE, (+)-(RG)

5%糖發酵管/5%LactoseFermentBroth多種糖遲發酵菌種的鑒別多聚甲醛溶液Paraformaldehyde solution

人極低密度脂蛋白受體(VLDLR)ELISA試劑盒5mg 0.78-50 ng/mL尼泊金丁酯 BUTYL-P-HYDROXYBENZOATE (RG)

小鼠輸尿管上皮細胞 20mg HPLC≥98%Vaccarin用于含量測定5 x 10^5 cells/T25培養瓶王不留行黃苷

Androgenreceptor抗體,兔多抗,抗原親和純化20mg/支HPLC≥98%23313-21-5WB   大黃素-8-β-D-葡萄糖苷

ELISAKitforCortisol3621-38-3 20mgJatrorrhizine HPLC≥98% 0.156-10 ng/mL藥根堿;藥托根莖堿

CD80/B7-1抗體,鼠單抗102841-42-9HPLC≥98%A056920mg/支ELISA   FCM   桑皮苷A

人堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)ELISA試劑盒400603-95-4 20mg Cochinchinenin  0.78-50 ng/mL血竭素

EpCAM/TROP-1/TACSTD1抗體(PE),兔單抗50mgFCM    ARTEMISININ(P)

ELISAKitforHumanInterleukin-18951-78-0 20mg  2'-Deoxyuridine 15.6-1000 pg/mL2'-脫氧尿嘧啶核苷

DTM培養基25mg 250gIndoxyl β-D-glucoside吲哚β-D-葡萄糖苷(原裝）

人類粘蛋白(ORM)ELISA試劑盒100mg 0.78-50 ng/mLCURCUMINOIDS(MIXED-C3)(P)

氣單胞菌培養基添加劑/AmpicillinSelectiveSupplement354-13862加入100ml氣單胞菌培養基基礎75-18-3 二甲基硫醚DimethylSulfide

ELISAKitforHumanSAA2 x 5mg 3.12-200 ng/mL橄欖果標準品試劑盒 OLIVE FRUIT STANDARDS KIT(P)

小鼠睪支持細胞 20mg HPLC≥98%Liriopesides B暫無簡介5 x 10^5 cells/T25培養瓶山麥冬皂苷B

鰓霉屬通用PCR檢測試劑盒說明書Mayer'蘇木素染液(免疫組化)  10ml/100ml Pfizer腸球菌選擇性瓊脂（PSE瓊脂）

5,7-二羥黃 CHRYSIN(RG)  500mg 人蛋氨酸腺苷轉移酶ⅠELISA試劑盒

β-硫代酸 2-Thiobarbituricacid  5g WLN培養基

鼠尾草；鼠尾草苦內脂  HPLC≥98% Carnosol 小鼠淋巴管內皮細胞 用于含量測定

雷內酯 HPLC≥98% A0819 FGFR2/CD332抗體,兔多抗,抗原親和純化 20mg/支

苯甲酰脲 Benzoylurea >98.0%(LC&N)  25G 人RuvB樣蛋白1(RUVBL1)ELISA試劑盒

氯化矢車菊素 C15H11ClO6 Cyanidin Chloride LILRA5抗體,兔多抗 ≥98%

WAKO 111-48-8 2,2'-Thiodiethanol  111-48-8 克氏鐵瓊脂斜面平板/KIAPlate

技術原理:
       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。