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運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區域操作。點擊了解多PCR檢測試劑盒。

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特點：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據大豆熱休克蛋白基因保守區域設計引物，能專一性檢測出樣品中的大豆成分，但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設備。
5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%，對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規 PCR。
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

Cadherin-8/CDH8抗體,兔多抗,抗原親和純化10mgELISA   脫氧土大黃苷 DEOXYRHAPONTIN(RG)

轉基因植物cry1A基因核酸檢測試劑盒1818546 20mgTuberstemonine HPLC≥98% 78-5000 pg/mL對葉百部堿

KIM-1/TIM1/HACVR1抗體,鼠單抗 2971-90-6 100mg 0.999ELISA   氯多

人線粒體超物歧化酶(SOD2)ELISA試劑盒250mg 31.2-2000 pg/mL對乙酰氨基 ACETAMINOPHEN(P)

FSTL1抗體,兔單抗74805-92-8HPLC≥98%A085220mg/支FCM   IF   ICC/IF  麥冬基黃烷A；麥冬二氫高異黃A

ELISAKitforHumanGranzymeM96553-02-5 20mg Gypsogenin 3-O-β-D-glucuronopyranoside  0.156-10 ng/mL絲石竹皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖酸苷

ELISAKitforHumanProbetacellulin5578-73-4 20mgSanguinarine HPLC≥98% 31.2-2000 pg/mL血根堿

人單胺酶(MAO)ELISA試劑盒25G 0.156-10 mIU/mL4-溴苯酸 4-Bromobenzoic Acid >98.0%(GC&T)

乙基紫疊氮鈉肉湯（litsky肉湯）5g 250g苯紅

ELISAKitforHumanProteinkinaseCalphatype100mg 0.156-10 ng/mLN-乙酰-L-酪氨酸 ACETYL-L-TYROSINE, N-(P)

WL營養瓊脂/華倫斯坦實驗室營養瓊脂/WLNutrientAgarSFG-96K啤和發酵產品中酵母菌和細菌的計數立克次體ELISA系列檢測試劑盒

人肌鈣蛋白T(Tn-T)ELISA試劑盒5mg 15.6-1000 pg/mL辣椒紅 CAPSANTHIN(SH)(IN CHLOROFORM)(PLEASE CALL)

兔脈絡膜成纖維細胞 20mg HPLC≥98%magnoflorine用于含量測定5 x 10^5 cells/T25培養瓶木蘭花堿；唐松草堿，玉蘭堿，洋玉蘭堿

小鼠膀胱平滑肌細胞 20mg HPLC≥98%Ginsenoside Rg2品用于含量測定5 x 10^5 cells/T25培養瓶人參皂苷Rg2；人參皂甙Rg2

ELISAKitforHumanCytochromeP4502C938763-29-010mg Worenine chloride 0.156-10 ng/mL基黃連堿

HPGD/15-PGDH抗體,兔多抗76296-72-5HPLC≥98%A038720mg/支ELISA   重樓皂苷II

嗜人錐蠅PCR檢測試劑盒羅漢果提取物#6 Luo han guo (Siraitia grosvenori) Fruit Extract #6 BXL(REQUEST QUOTE)  1mg 人UDP葡糖酸基轉移酶1-1(UDPGT1-1)ELISA試劑盒

Ⅰ-脫氧野尻霉素 C6H13NO4 Ⅰ-Deoxynojirimycin DUSP14/MKP-6抗體,兔多抗 ≥98%

羅漢果苷III HPLC≥98% A0773 ENPP7/NPP-7抗體,兔多抗 20mg/支

連翹酯苷B 20mg  Forsythoside B ELISAKitforHumanBeta-defensin129

CYCLOCURCUMIN(P)  10mg 人μ阿片受體(M-OR-1)ELISA試劑盒

棉 20mg Gossypol 人錨蛋白重復結構域蛋白30AELISA試劑盒 HPLC≥98%

農藥混合標準品溶液PL-1-2  164-26633 乙基紫疊氮鈉肉湯/EVA肉湯/EVABroth

黃華堿 20mg Thermopsine 人腺苷受體A2a(AdenosinereceptorA2a)ELISA試劑盒 HPLC≥98%

技術原理:
       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。