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運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區域操作。點擊了解多PCR檢測試劑盒。

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特點：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據大豆熱休克蛋白基因保守區域設計引物，能專一性檢測出樣品中的大豆成分，但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設備。
5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%，對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規 PCR。
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

MSH5抗體,兔多抗,抗原親和純化50mgWB   沙苑子苷 COMPLANATUSIDE(P)

柯薩奇病毒A16型(CAV-16)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)58558-08-0 20mgSaikosaponin B1 HPLC≥98% 0.312-20 ng/mL柴胡皂苷B1；柴胡皂甙B1

GAPDH抗體,兔多抗,抗原親和純化 7012-37-5 10mg 0.98ELISA   WB   IP  2,4,4′-三氯聯苯

人肥大細胞類糜蛋白酶1(CMA1)ELISA試劑盒16845-16-210mg eleutheroside B1 0.312-20 ng/mL刺五加苷B1

Contactin5/CNTN5抗體,兔多抗,抗原親和純化114977-28-5HPLC≥96%A075420mg/支ELISA   多紫杉

ELISAKitforHumanFattyacid-bindingprotein,epidermal15291-77-7 20mg Ginkgolide B 0.156-10 ng/mL銀杏內酯B

波爾頓選擇性增菌肉湯/波爾頓肉湯/BoltonSelectiveEnrichmentBroth5166-67-6彎曲桿菌的選擇性增菌培養1-基-3-哌啶酸乙酯

人胎盤蛋白13(PPL13)ELISA試劑盒25G 0.78-50 ng/mL1-溴-3-氯丙烷 1-Bromo-3-chloropropane >99.0%(GC)

酶試劑12ml 1g兩性電解質5-7

ELISAKitforHumanEarlygrowthresponseprotein11g 0.156-10 ng/mLδ-丁位癸內酯 DECALACTONE, DELTA-(SG)

甘露發酵培養基/MannitolFermentMedium113-00441腸道桿菌的鑒別，細菌甘露發酵試驗wako 113-00441 用于氨基酸自動分析

人腫瘤壞死因子受體超家族成員10B(TNFRSF10B)ELISA試劑盒3 x 5mg 0.31-20.0 ng/mL姜黃標準品試劑盒 TURMERIC(CURCUMIN) STANDARDS KIT(P)

人食管上皮細胞，HEECP細胞 20mg HPLC≥98%Genipin-1-b-D-gentiobioside用于含量測定5 x 10^5 cells/T25培養瓶京尼平龍膽雙糖苷；京尼平-1-β-D-龍膽雙糖苷

胺嘧啶鈉溶液（12mg）100g 1ml*5Citric acid 檸檬酸

ELISAKitforHumanPituitaryadenylatecyclase-activatingpolypeptide482-44-0 20mgImperatorin HPLC≥98% 0.78-50 ng/mL歐前胡素;歐芹屬素乙；前胡內酯，白芷乙素

SAA4抗體,兔單抗960383-96-4HPLC≥98%A028520mg/支WB   FCM   IF  ICC/IF   鹽酸藥根堿

鴿皰疹病毒型PCR檢測試劑盒價格楤木皂苷A  HPLC≥98% Cantleyoside 人狀腺癌細胞，TT細胞 楤木皂苷A用于含量測定

橙皮素7-O-葡萄糖苷 5mg  ERIODICTIOL-7-GLUCOSIDE ELISAKitforHumanInhibitorofnuclearfactorkappa-Bkinasesubunitbeta

松柏 CONIFERALDEHYDE(P)  25mg AxlKinase抗體,兔多抗

棕矢車菊素 HPLC≥98% A0731 CarbonicAnhydraseIII/CA3抗體,兔單抗 20mg/支

隱黃質 CRYPTOXANTHIN, B-(ST)(PLEASE CALL)  5mg ICAM-1/CD54抗體(PE),鼠單抗

5-羥基糠 20mg  5-Hydroxymethylfurfural ELISAKitforHumanAlpha-enolase

Fadogia (Fadogia agrestis) Root Stem Extract #5 BXL(REQUEST QUOTE)  1mg 人胰十二指腸同源盒蛋白1(PDX-1)ELISA試劑盒

2,3,5氯化三苯基四氮唑 紅四氮唑  5g CIN-1瓊脂平板9cm

技術原理:
       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。